我们的产品经过"EC"认证,并遵循欧洲指令2006/42/EC, 2014/30/EU, 2014/35/EU, RoHS 2011/65/EU 和 DEEE 2012/19/EU.
Interscience公司的所有产品都是由通过ISO 9001认证的interlab公司制造的。
Scan软件经过认证,符合21 CFR Part 11,美国食品和药物管理局(FDA)发布的《关于如何管理电子文件或数据和电子签名规定》。
这个国际标准规定了根据特定标准进行微生物检验的一般规则。ISO 7218标准推荐使用:均质袋,重量稀释器,实验室均质器,分装泵,移液器,自动接种仪,手动和自动菌落计数器。
ISO 6887规定了用于供人类食用或动物饲料的产品进行微生物学检验的初始悬浮液和有氧稀释液的制备一般规则。 ISO 6887标准建议使用:均质袋,重量稀释器,实验室均质器和移液器。
ISO 11133定义了保证培养基质量的术语,并规定了用于微生物分析的培养基的制备要求。 我们均质袋中所含的培养基符合该标准。
ISO 4833通过计数在有氧条件下培养后在固体培养基中获得的菌落计数的水平计数方法。 我们的移液器和自动接种仪符合该标准。
FDA细菌学手册(BAM)规定了食品和化妆品检测的实验室程序。我们的均质袋、实验室均质器、分装泵、移液器、自动接种仪、手动和自动菌落计数器都符合这个标准。
根据世界卫生组织生物标准化专家委员会的建议(1977年610号技术报告),法国微生物学会成立了抗生素委员会(CA-SFM),以确定界定临床类别(先前为治疗类别)的临界值,并与EUCAST一起提出测定细菌对抗生素敏感性的指南。在此新闻稿中公布了为抑制区的浓度和直径定义的临界值,以及针对某些特定种类或一组抗生素的建议。
《欧洲药典》在签署了该公约的国家中,是有关药物和药品质量控制方面的唯一参考。
化妆品的抗菌性评价
我们是国际食品保护协会的成员